Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sonidegib-diphosphat - karzinom, basalzelle - antineoplastische mittel - odomzo ist zur behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem basalzellkarzinom (bcc) indiziert, die keiner kurativen operation oder strahlentherapie zugänglich sind.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - alectinibhydrochlorid - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische mittel - alecensa als monotherapie ist indiziert für die erstlinienbehandlung von erwachsenen patienten mit anaplastischem lymphomkinase (alk) -positivem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem lungenkrebs (nsclc). alecensa als monotherapie ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit alk‑positivem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem lungenkrebs behandelt, die zuvor mit crizotinib.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - follitropin alfa - anovulation - sexualhormone und modulatoren des genital-system, - in der erwachsenenbildung womenanovulation (einschließlich polyzystisches eierstock-syndrom) bei frauen, die schon nicht mehr auf die behandlung mit clomifen-zitrat;stimulation der multifollicular entwicklung in frauen, die sich superovulation für die assistierten reproduktionstechniken (art) wie in-vitro-fertilisation (ivf), intratubarer gametentransfer und die zygote intra-eileiter übertragen;ovaleap in verbindung mit einem luteinisierenden hormons (lh) vorbereitung es wird empfohlen, für die stimulation der follikelreifung bei frauen mit schwerem lh-und fsh-mangel. in klinischen studien diese patienten wurden definiert durch einen endogenen lh im serum level < 1. 2 iu/l. in der erwachsenenbildung menovaleap ist indiziert zur stimulation der spermatogenese bei männern angeboren oder erworben hypogonadotropic hypogonadismus mit gleichzeitig humanem chorion-gonadotropin (hcg) therapie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

clinigen healthcare b.v. - dexrazoxanhydrochlorid - extravasation von diagnostischen und therapeutischen materialien - alle anderen therapeutischen produkte - savene ist zur behandlung von anthrazyklin-extravasation indiziert.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapin - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - tabletten und orale suspensionviramune ist indiziert in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung hiv-1-infizierten erwachsenen, jugendlichen und kindern jeden alters. die meisten erfahrungen mit viramune ist in kombination mit nukleosid-reverse-transkriptase-inhibitoren (nrtis). die auswahl der nachfolgenden therapie nach viramune sollte basierend auf der klinischen erfahrung und beständigkeit testen. 50 - und 100-mg-prolonged-release tabletsviramune ist indiziert in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung hiv-1-infizierten jugendlichen und kinder drei jahre und älter und in der lage sind, tabletten zu schlucken. prolonged-release tablets sind nicht geeignet für die 14-tägige lead-in-phase für die patienten, die nevirapin ab. andere nevirapin formulierungen wie immediate-release-tabletten oder orale suspension sollte verwendet werden. die meisten erfahrungen mit viramune ist in kombination mit nukleosid-reverse-transkriptase-inhibitoren (nrtis). die auswahl der nachfolgenden therapie nach viramune sollte basierend auf der klinischen erfahrung und beständigkeit testen. 400-mg prolonged-release tabletsviramune ist indiziert in kombination mit anderen antiretroviralen arzneimitteln zur behandlung hiv-1-infizierten erwachsenen, jugendlichen und kinder drei jahre und älter und in der lage sind, tabletten zu schlucken. prolonged-release tablets sind nicht geeignet für die 14-tägige lead-in-phase für die patienten, die nevirapin ab. andere nevirapin formulierungen wie immediate-release-tabletten oder orale suspension sollte verwendet werden. die meisten erfahrungen mit viramune ist in kombination mit nukleosid-reverse-transkriptase-inhibitoren (nrtis). die auswahl der nachfolgenden therapie nach viramune sollte basierend auf der klinischen erfahrung und beständigkeit testen.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

laboratoire jacques reboh et fils sa - hoden d12 - tropfen homöopathische - zeuge d12, endwerte. ethanolum 35 % v/v. - geriatrische - homöopathische arzneimittel

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boiron sa - nebenhoden - tropfen / spray, trinkampullen, tabletten, trituration / pulver - c4, d; d8, d - homöopathisch

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boiron sa - nebenhoden - c4, d; d8, d - homöopathisch

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boiron sa - nebenhoden - d6-d; k30, d; lm/q1, d; c3, d - homöopathisch

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boiron sa - nebenhoden - c4, d; d8, d - homöopathisch